Natalizumab

Natalizumabul este utilizat pentru tratamentul formelor recurente de scleroză multiplă la adulți, inclusiv sindromul clinic izolat și boala progresivă secundară activă. Este, de asemenea, utilizat pentru boala Crohn pentru a induce remisie. Medicamentul poartă riscul unei infecții grave a creierului numite leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML), deci medicul dvs. va cântări beneficiile în raport cu acest risc înainte de a începe tratamentul.

Nu utilizați natalizumabul dacă ați avut sau aveți leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML). Nu utilizați dacă sunteți alergic la natalizumab sau la orice ingrediente din medicament.

Efectele secundare grave includ leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML), infecții herpetice, daune hepatice, reacții alergice severe, sistem imunitar slab care duce la infecții și tulburări de sânge. Cele mai frecvente efecte secundare sunt cefalee, oboseală, dureri articulare, infecții ale tractului urinar și infecții ale tractului respirator.

Doza standard este 300 mg administrată ca infuzie intravenoasă pe parcursul unei ore la fiecare patru săptămâni. Soluția trebuie utilizată în termen de 48 de ore de la pregătire. Pacienții sunt observați timp de o oră după primele 12 infuzii. Pentru infuziile ulterioare, durata observației poate fi redusă în funcție de judecata clinică, dacă nu au apărut reacții alergice.

Natalizumabul funcționează prin legarea la proteinele de pe globulele albe și blocare a mișcării lor în creier și tractul digestiv. Aceasta reduce inflamația și atacurile sistemului imunitar asupra țesutului nervos în scleroza multiplă și intestinele în boala Crohn.

Datele disponibile privind utilizarea natalizumabului în timpul sarcinii sunt limitate. Studiile pe animale arată riscuri potențiale pentru făt, inclusiv efecte asupra sângelui și sistemului imunitar. Au fost raportate cazuri de trombocite scăzute și anemie la nou-născuți. Discutați cu medicul dvs. dacă sunteți gravidă, planuiți sarcina sau alăptați înainte de a utiliza acest medicament.

După infuzie intravenoasă, natalizumabul atinge niveluri maxime în sânge de aproximativ 110 mcg/mL. Nivelurile de echilibru sunt atinse după aproximativ 24 de săptămâni de dozare regulată la fiecare patru săptămâni. Medicamentul are o jumătate de viață de aproximativ 11 zile și este eliminat din corp cu o viteză de aproximativ 16 mL pe oră.