Belimumab

Belimumabul este utilizat pentru tratarea pacienților cu vârsta de 5 ani și mai în vârstă cu lupus sistemic activ (SLE) sau nefrita lupică activă care primesc deja terapie standard. Nu este recomandat pentru forme severe active de lupus care afectează creierul și sistemul nervos.

Nu utilizați belimumabul dacă ați avut o reacție alergică gravă (anafilaxie) la acest medicament.

Efectele adverse frecvente includ greață, diaree, febră, infecții ale căilor respiratorii superioare, bronhită, insomnie, dureri musculare sau articulare, depresie, migrenă, durere în gât și reacții la locul injecției. Efectele adverse grave pot include infecții, reacții alergice severe, depresie cu gânduri suicidare și risc crescut de cancer.

Pentru utilizare intravenoasă: 10 mg per kilogram de greutate corporală, administrat la intervale de 2 săptămâni pentru primele 3 doze, apoi la intervale de 4 săptămâni. Infuziile sunt administrate pe o perioadă de 1 oră. Pentru utilizare subcutanată: urmați schemele de dozare specifice cum a fost indicat de furnizorul de servicii medicale. Premedicația poate fi administrată pentru a preveni reacțiile infuziei.

Belimumabul blochează o proteină numită BLyS, care ajută celulele B să supraviețuiască. Oprind BLyS, belimumabul reduce numărul de celule imune dăunătoare și le împiedică să producă anticorpi care atacă corpul în lupus.

Există un registru de sarcină pentru monitorizarea rezultatelor la femeile cu lupus care utilizează belimumab în timpul sarcinii. Furnizorii de servicii medicale încurajează înscrierea. Datele actuale din studii și rapoarte de caz sunt insuficiente pentru a confirma siguranța, deci utilizarea în sarcină trebuie discutată cu atenție cu medicul dumneavoastră.

La adulții cu lupus care primesc belimumab intravenos, medicamentul atinge niveluri stabile în corp cu doze repetate. Medicamentul este metabolizat ca alte proteine din sistemul imunitar și este eliminat treptat din corp în timp.