Tofacitinib
L04AA29Tofacitinibul se folosește pentru tratarea adulților cu artrita reumatoidă moderată până la severă, artrita psoriazică sau spondilita anchilopoetică care nu au răspuns adecvat la blocanții TNF sau nu îi tolera. Funcționează prin blocarea enzimelors specifice care conduc inflamația în aceste condiții.
Sunt posibile infecții grave, inclusiv tuberculoza și infecții fungice. Există un risc crescut de anumite tipuri de cancer și evenimente cardiace. Pot apărea cheaguri de sânge, perforație a stomacului, reacții alergice severe și rezultate anormale ale testelor de sânge.
Înainte de a începe tofacitinibul, medicul dvs. ar trebui să testeze tuberculoza și hepatita, să verifice numărul de celule din sânge și să vă actualizeze vaccinările. Nu începeți dacă numărul limfocitelor este sub 500 celule/mm³, numărul de neutrofile este sub 1000 celule/mm³ sau hemoglobina este sub 9 g/dL. Forma cu eliberare prelungită nu este interschimbabilă cu forma cu eliberare imediată.
Tofacitinibul blochează enzimele JAK, care sunt responsabile pentru transmiterea semnalelor inflamatorii în cadrul celulelor imune. Prin oprirea acestor semnale, reduce producția de substanțe chimice care provoacă inflamație în articulații și alte țesuturi.
Există date limitate despre utilizarea tofacitinibului în timpul sarcinii. Atât medicamentul cât și boala netratată pot prezenta riscuri pentru mamă și bebeul în dezvoltare. Discutați planurile de sarcină cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
Tofacitinibul este rapid absorbit atunci când este luat oral, atingând niveluri de vârf în 30 de minute până la 1 oră. Forma cu eliberare imediată are o jumătate de viață de aproximativ 3 ore, în timp ce forma cu eliberare prelungită lucrează 6 până la 8 ore. Nivelurile de echilibru sunt atinse în 24 până la 48 de ore.