🇲🇩Sanavita

Ravulizumab

L04AA43
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody, complement inhibitor
Pentru ce se folosește ravulizumab? Cum tratează ravulizumab PNH și aHUS? Doza și schema de administrare a ravulizumabului
L04AA43
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
ULTOMIRIS 1100 mg/11 ml
L04AA43 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
ULTOMIRIS 300 mg/3 ml
L04AA43 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
Rx
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
Rx
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
Rx
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
Rx
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
Rx
Ultomiris
L04AA43 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Durleşti, Moldova
mun. Chișinău, Buiucani, str. Onisifor Ghibu, Bl. 7/3
D
Dentiţa-farm, Ungheni, Moldova
rn. Ungheni, mun. Ungheni, str. Ştefan cel Mare şi Sfînt, Bl. 189
F
Farmacia Rodiola, Camenca, Moldova
rn. Floreşti, s. Cunicea
P
Prodiafarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, bd. Dacia, Bl. 47, bloc.2
B
Birivofarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Rîșcani, str. Albișoara, Bl. 80/5 A
D
Dentiţa-farm, Ungheni, Moldova
rn. Ungheni, mun. Ungheni, str. Națională, Bl. 10
F
Farmacia Remedium Farm - 306, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Alexandr Pușkin, Bl. 24
P
Prodiafarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, bd. Dacia, Bl. 44
Medicamente înregistrate — 0

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L04AA43 · Monoclonal antibody, complement inhibitor · [u] ravulizumab
Clinici în Moldova Toate clinicile →
I
Invitro, Căușeni, Moldova
+373 22 903 999
Sună
C
Centrul Sănătății Familiei „Galaxia”, Chișinău, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 54
+373 22 858 500
Sună
I
Invitro, Stăuceni, Moldova
+373 22 903 999
Sună
П
Поликлиника №1, Tiraspol, Moldova
Комсомольская улица 22
+373 533 45 449
Sună
C
Centrul Sănătate Publică, filiala Fălești, Fălești, Moldova
Strada Toma Ciorbă 3
+373 259 84 183
Sună
I
Invitro, Ialoveni, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 5/3
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Sîngerei, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Criuleni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
Nu începeți cu acest medicament dacă aveți o infecție activă netratată cu Neisseria meningitidis.
Indicații

Ravulizumabul se utilizează pentru tratarea hemoglobinuriei paroxismale nocturne (PNH) la pacienți cu vârsta de o lună și mai în sus, și sindromului hemolitic uremic atipic (aHUS) pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge în vasele mici. Se utilizează și pentru miastenia gravis generalizată la adulți cu anticorpi specifici. Acest medicament nu se utilizează pentru sindromul hemolitic uremic cauzat de E. coli producător de toxină Shiga.

Contraindicații

Nu începeți cu acest medicament dacă aveți o infecție activă netratată cu Neisseria meningitidis.

Efecte secundare

Efectele adverse frecvente la pacienții cu PNH includ infecții ale tractului respirator superior și dureri de cap. La pacienții cu aHUS, efectele adverse frecvente includ infecții ale tractului respirator superior, diaree, greață, vărsături, dureri de cap, tensiune arterială ridicată și febră. Pot apărea infecții grave, inclusiv infecție meningococică, și reacții adverse legate de infuzie.

Dozare

Acest medicament se administrează doar ca o infuzie intravenă printr-un filtru special. Este utilizat la pacienți cu vârsta de o lună și mai în sus. Trebuie să fiți vaccinați împotriva infecției meningococice (serogrupele A, C, W, Y, și B) cel puțin 2 săptămâni înainte de începerea tratamentului. Discutați cu medicul dumneavoastră despre doza corectă pentru afecțiunea dumneavoastră specifică.

Mecanism de acțiune

Ravulizumabul blochează o proteină numită C5, care face parte din sistemul imunitar al corpului. Prin blocarea C5, previne formarea de complexe care atacă membranele și daunează celulelor sanguine și vaselor de sânge. Aceasta oprește hemoliza (distrugerea globulelor roșii) la PNH și formarea de cheaguri de sânge în vasele mici care apar la aHUS.

Sarcină și alăptare

Sunt disponibile date limitate despre siguranța acestui medicament în timpul sarcinii. Un registru de sarcină colectează informații despre rezultatele sarcinii la femeile expuse la acest medicament. Atât PNH netratată, cât și aHUS prezintă riscuri pentru mamă și bebelușul în dezvoltare în timpul sarcinii. Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficii și riscuri înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să deveniți însărcinată.

Farmacocinetica

Corpul procesează ravulizumabul proporțional cu doza dată. Nivelurile maxime și minime din sânge se măresc cu doze mai mari. Timpul exact în care medicamentul rămâne în corp variază între pacienți și depinde de factori cum ar fi greutatea corporală și metabolismul individual.

Întrebări frecvente
Ce este ravulizumab și cum funcționează?
Ravulizumab este un anticorp monoklonal care inhibă proteina complementului C5, prevenind cheaguri și distrugerea celulelor în vasele mici. Tratează PNH, aHUS și miastenia gravis prin reducerea activității imunitar dăunătoare.
Cât de des se administrează ravulizumab?
Ravulizumab se administrează ca infuzie intravenoasă, de obicei o dată pe lună după faza inițială de încărcare. Programul exact depinde de vârsta și greutatea dumneavoastră, determinat de medicul dvs.
Cine nu ar trebui să ia ravulizumab?
Nu începeți ravulizumab dacă aveți o infecție Neisseria meningitidis activă netratată. Discutați cu medicul dvs. despre toate infecțiile și alergiile înainte de tratament.
Care sunt efectele secundare principale ale ravulizumabului?
Efectele secundare comune includ dureri de cap, greaţă și reacții la locul injecției. Riscurile grave includ infecții și cheaguri; raportați imediat febră, vânătăi neobișnuite sau dificultăți respiratorii.
Vezi și
mycophenolic acid; oral, parenteral L04AA06 [U] leflunomide L04AA13