Burosumab

Burosumab este folosit pentru tratamentul hipofosatemiei X-legate la pacienți cu vârsta mai mare de 6 luni și al hipofosatemiei asociate FGF23 în osteomalacia indusă de tumori la pacienți cu vârsta mai mare de 2 ani.

Nu utilizați burosumab cu fosfat oral sau medicamente cu vitamina D activă (cum ar fi calcitrol sau paricalcitol) din cauza riscului nivelurilor ridicate de fosfat, sau când fosfatul este deja normal sau ridicat pentru vârstă, sau dacă aveți boală renală severă.

Efectele adverse frecvente includ febră, reacții la locul injecției, tuse, vomă, durere în brațe sau picioare, durere de cap, absces dentar și carie dentară.

Opriți fosfatul oral și medicamentele cu vitamina D o săptămână înainte de a începe burosumab; injectați sub piele o dată la două săptămâni, începând la 1 mg/kg pentru pacienți sub 10 kg sau 0,8 mg/kg pentru cei 10 kg și mai mari (minimum 10 mg, maximum 90 mg per doză).

Burosumab blochează FGF23, o proteină care cauzeaza niveluri scăzute de fosfat în hipofosatemie X-legată, permițând rinichilor să rețină mai mult fosfat și să producă vitamina D.

Există date de siguranță limitate pentru burosumab în sarcină; studiile pe animale la doze mari au arătat pierdere fetală târzie și naștere prematură, dar aceste efecte sunt puțin probabil să afecteze oamenii la doze terapeutice.

Burosumab arată farmacocinetica liniară cu comportament similar la pacienții cu hipofosatemie X-legată și osteomalacia indusă de tumori la doze terapeutice.