Levetiracetam

Se utilizează pentru tratarea convulsiilor cu debut parțial la pacienți de la 1 lună și mai mari, precum și ca terapie suplimentară pentru convulsiile mioclone la pacienți de 12 ani și mai mari și convulsiile tonico-clonice generalizate primare la pacienți de 6 ani și mai mari. Se administrează prin injecție intravenoasă când administrarea orală nu este temporar posibilă.

Nu utilizați dacă sunteți alergic la levetiracetam sau la oricare dintre componentele acestui medicament. Au apărut reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie și edema angioneurotică.

Efectele secundare frecvente includ somnolență, oboseală și lipsa de coordonare. Efectele grave pot include schimbări de dispoziție, probleme comportamentale, reacții alergice, erupții cutanate și numărări anormale ale celulelor sanguine.

Doza depinde de vârstă și afecțiune: sugarii 1-6 luni încep cu 7 mg/kg de două ori pe zi, sugarii 6 luni-4 ani încep cu 10 mg/kg de două ori pe zi, copiii 4-16 ani încep cu 10 mg/kg de două ori pe zi, și adulții încep cu 500 mg de două ori pe zi, crescând la fiecare 2 săptămâni cum este indicat de medicul dumneavoastră.

Modul exact în care levetiracetamul acționează pentru a opri convulsiile nu este pe deplin înțeles, dar pare să prevină răspândirea convulsiilor și agravarea acestora.

Există un registru de sarcină pentru femeile care iau medicamente antiepileptic, inclusiv acest medicament. Experiența limitată nu a identificat un risc clar asociat medicamentului pentru bebelușul în dezvoltare, dar femeile gravide ar trebui să discute riscurile și beneficiile cu medicul lor.

Forma intravenoasă și cea orală produc rezultate echivalente când injecția este administrată pe parcursul a 15 minute. Medicamentul este rapid absorbit, se răspândește în întregul corp și nu este semnificativ legat de proteine.