Atomoxetina

Atomoxetina se utilizează pentru tratamentul tulburării de deficit de atenție cu hiperactivitate (ADHD) la copii, adolescenți și adulți. Îmbunătățește concentrarea și reduce comportamentul impulsiv.

Nu utilizați dacă sunteți alergic la atomoxetina sau componentele sale. Evitați în decurs de 2 săptămâni după întreruperea anumitor antidepresive (inhibitori MAOI). Nu utilizați dacă aveți glaucom cu unghi închis, feocromocitom sau boală cardiacă gravă.

Efectele adverse frecvente la copii și adolescenți includ greață, vomă, oboseală, pierderea apetitului, dureri de stomac și somnolență. La adulți, efectele frecvente includ constipație, gură uscată, greață, apetit redus, amețeli, dificultate la urinare și disfuncție erectilă.

Doză inițială: copii și adolescenți până la 70 kg: 0,5 mg/kg zilnic; copii/adolescenți peste 70 kg și adulți: 40 mg zilnic. Doză țintă: până la 70 kg: 1,2 mg/kg zilnic; peste 70 kg și adulți: 80 mg zilnic. Doză maximă: până la 70 kg: 1,4 mg/kg zilnic; peste 70 kg și adulți: 100 mg zilnic. Ajustări de doză pot fi necesare pentru probleme hepatice sau anumite interacțiuni medicamentoase.

Atomoxetina funcționează prin blocarea reabsorției noradrenalina, un semnal chimic în creier responsabil pentru atenție și concentrare. Prin creșterea nivelurilor de noradrenalină, ajută la îmbunătățirea concentrării și reducerea simptomelor ADHD.

Informațiile despre utilizarea atomoxetinei în timpul sarcinii sunt limitate. Un registru de sarcină este disponibil pentru monitorizarea rezultatelor la femeile expuse medicamentelor ADHD în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau planuiți sarcina, discutați riscurile și beneficiile cu medicul dumneavoastră.

Atomoxetina se absoarbe bine când se ia pe cale orală și nu este semnificativ afectată de alimente. Corpul o descompune în principal prin enzime hepatice (CYP2D6), iar timpul de înjumătățire este de aproximativ 5 ore. Unele persoane o metabolizează mai lent din cauza diferențelor genetice; aceste persoane pot necesita ajustarea dozei.