Buprenorfină

Se utilizează pentru gestionarea durerii severe și prelungite la pacienții care au nevoie de terapie opiacee zilnică și nu pot beneficia de alte opțiuni.

Nu utilizați dacă aveți probleme grave de respirație, astm sever fără supraveghere medicală, blocare intestinală sau alergie la buprenorfină.

Riscurile grave includ dependență, dificultăți severe de respirație, interacțiuni periculoase cu sedative, reacții cutanate la locul plasturii, hipotensiune și dezechilibru hormonal.

Prescrieți doar dacă deja iau medicamente opiacee zilnice până la 80 mg echivalent morfină; folosiți cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul durerii.

Buprenorfina acționează ca o blocare parțială a receptorilor opiacei din creier, reducând semnalele de durere cu un risc mai scăzut de supradoză decât opiaceii completi.

Datele disponibile nu indică risc crescut de malformații congenitale din buprenorfină, deși experiența clinică este limitată.

Plasturul administrează medicamentul continuu timp de 7 zile, atingând niveluri stabile până în ziua 3, cu doze care cresc proporțional ușurarea durerii pe măsură ce puterea dozei crește.