Medicamente înregistrate — 24
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
R05CB01
·
Mucoactive/Antidote
·
acetylcysteine
ACC 100
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 100 mg · N2x10
Hexal AG
26329
ACC 200
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 200 mg · N2x10
Hexal AG
26330
ACC Long
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N10
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
26605
ACC cu aromă de mure 600 mg pulbere orală în plic
OTC
pulbere orală · 600 mg · N10
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L.
30326
Acetilcistein Rompharm
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N12
S.C. Rompharm Company S.R.L.
29062
Acetilcistein Zentiva
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N10
Zentiva k.s.
29543
Acetilcistein-BP
OTC
capsule · 200 mg · N10x3
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
28205
Asibrox
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N12
Rotapharm Limited
30856
Asibrox
OTC
comprimate efervescente · 200 mg · N24
Rotapharm Limited
30857
Asibrox
OTC
comprimate efervescente · 200 mg · N2x10
Rotapharm Limited
30857
Asibrox
Rx
soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator · 300 mg/3 ml · N5x2
World Medicine LTD
27105
Asibrox
Rx
soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator · 300 mg/3 ml · N5
World Medicine LTD
27105
Asibrox
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N2x5
Rotapharm Limited
30856
Asist Plus
OTC
granule pentru soluţie orală · 600 mg · N30
Bilim Ilac Sanayi Ve Ticaret A.Ș.
26314
Bronhoclean
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 100 mg · N10
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
28571
Bronhoclean
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 200 mg · N10
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
28572
Bronhoclean
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 600 mg · N10
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
28573
Fluimucil
Rx
soluţie injectabilă/soluţie pentru inhalat · 100 mg/ml · N5
Zambon S.P.A.
29302
Fluimucil
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N2x5
Zambon Switzerland Ltd.
29142
Fluimucil
OTC
granule pentru soluţie orală · 200 mg · N20
Zambon S.P.A.
29092
Ingamist
Rx
soluţie injectabilă/de inhalat prin nebulizator/pentru instilaţie endotraheopulmonară · 100 mg/ml · N5x2
Iuria-Farm SRL
29198
Nacecis 600
OTC
comprimate efervescente · 600 mg · N10
Natur Produkt Pharma Sp. z.o.o.
27491
Traktus
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 600 mg · N10
Nobel Ilac Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti
30405
Traktus
OTC
pulbere pentru soluţie orală · 600 mg · N30
Nobel Ilac Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti
30405
Injecția de acetilcisteină se utilizează pentru a trata supradoza de paracetamol și a preveni lezarea ficatului. Se administrează când se suspectează supradoza de paracetamol, fie din cauza unei singure doze mari, fie din cauza dozelor repetate mai mari decât cele recomandate. Un test sanguin se efectuează cel puțin 4 ore după ingestie pentru a măsura nivelurile de paracetamol și a ghida tratamentul.
Nu utilizați injecția de acetilcisteină dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acetilcisteină.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt erupție, urticarie, înroșire facială și prurit. Efectele secundare grave pot include reacții alergice și supraîncărcare cu lichide. Raportați orice efecte adverse suspectate furnizorului dumneavoastră de îngrijiri de sănătate sau contactați centrul de control al intoxicațiilor.
Injecția de acetilcisteină vine în flacoane din sticlă care conțin fie 4 mL, fie 30 mL de soluție. Soluția de 20% poate fi diluată cu ser fiziologic sau apă sterilă după cum este necesar. Soluția de 10% poate fi utilizată fără diluare. Utilizați imediat după deschidere și depozitați orice porțiune nefolosită în frigider. Evitați contaminarea soluției sterile.
Acetilcisteina funcționează prin refacerea glutationului, o substanță care protejează ficatul de toxicitatea paracetamolului. Când paracetamolul este în supradoză, glutationul protector al ficatului se epuizează. Acetilcisteina restabilește această protecție și previne lezarea ficatului.
Acetilcisteina este clasificată ca Categoria B pentru sarcină, ceea ce înseamnă că studiile pe animale nu au arătat vătămare a fătului și nu există studii adecvate în rândul femeilor însărcinate. Utilizați doar dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul.
Acetilcisteina se distribuie în tot corpul și se leagă de proteinele din sânge. Se descompune în organism, formând cisteină și alte compuși. Majoritatea medicamentului este excretat în urină, cu aproximativ 22% din doza găsită în urină în decurs de 24 de ore.
Când ar trebui dată acetilcisteina injecție la supradoza?
Acetilcisteina este cea mai eficace atunci când se administrează în 8-10 ore după supradoza de paracetamol. Un test de sânge efectuat cel puțin 4 ore după ingestie determină dacă tratamentul este necesar.
Care sunt efectele secundare principale ale acetilcisteina?
Efectele secundare frecvente includ greață, vomă și erupție cutanată. Reacțiile grave sunt rare, dar pot include anafilaxie.
Pot folosi acetilcisteina dacă sunt alergic?
Nu, nu folosiți acetilcisteina dacă ați avut anterior o reacție alergică la ea. Informați imediat echipa de urgență despre orice alergie cunoscută.