Ciprofloxacin
S01AE03Ciprofloxacina se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene la adulți și copii, atunci când este indicat. Se utilizează pentru infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale oaselor și articulațiilor, infecții intra-abdominale, diaree infecțioasă, tifos, gonoreea, expunere la antrax, ciumă, prostatita cronică și infecții ale tractului respirator inferior cauzate de bacterii susceptibile.
Nu utilizați ciprofloxacina dacă sunteți alergic la ciprofloxacină sau la orice alt antibiotic chinolonic. Nu luați acest medicament împreună cu tizanidina, deoarece această combinație poate cauza interacțiuni grave.
Efectele adverse grave includ reacții invalidante și potențial ireversibile care afectează tendoanele, nervii, sistemul nervos central și funcția musculară. Efectele frecvente includ tendinita, ruptura tendonului, deteriorarea nervilor și agravarea miasteniei grave. Pot apărea, de asemenea, reacții alergice și alte efecte adverse grave.
Dozele tipice pentru adulți variază de la 250 la 750 mg luate la fiecare 12 ore, în funcție de tipul infecției. Infecțiile pielii necesită 500–750 mg la fiecare 12 ore timp de 7–14 zile. Infecțiile oaselor și articulațiilor necesită 500–750 mg la fiecare 12 ore timp de 4–8 săptămâni. Expunerea la antrax necesită 500 mg la fiecare 12 ore timp de 60 de zile. Pentru gonoreea, se administrează o singură doză de 250 mg ca tratament unic.
Ciprofloxacina este un antibiotic fluorochionolonic care ucide bacteriile prin blocarea a două enzime esențiale: topoizomeraza II și topoizomeraza IV. Aceste enzime sunt necesare pentru replicarea, repararea și supraviețuirea ADN-ului bacterian.
Experiența clinică extinsă pe parcursul deceniilor nu a arătat că ciprofloxacina provoacă defecte de naștere sau avort în rândul femeilor gravide. Studiile pe animale la doze mari nu au provocat malformații fetale. Cu toate acestea, consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament în timpul sarcinii.
Atunci când este luat pe cale orală, ciprofloxacina este absorbită aproximativ 70%. Nivelele maxime în sânge sunt atinse 1 până la 2 ore după luarea dozei. Dozele standard (250–1000 mg) produc nivelele măsurabile în sânge care ating concentrația terapeutică pentru tratamentul infecțiilor.