Ranibizumab
S01LA04Ranibizumabul se folosește pentru tratarea bolilor ochilor cauzate de creșterea anormală a vaselor de sânge. Este indicat pentru degenerația maculară vârstnică umedă, edemul macular diabetic și retinopatia diabetică la pacienții care au primit deja cel puțin două injecții anterioare cu medicamente similare.
Nu utilizați ranibizumabul dacă aveți o infecție oculară sau o inflamație în interiorul ochiului. De asemenea, evitați acest medicament dacă sunteți alergic la ranibizumab sau la oricare dintre componentele sale.
Efectele secundare frecvente includ mici hemoragii în albul ochiului, dureri oculare, vedere încețoșată din flotanți și presiune intraoculară crescută. Efectele secundare mai grave pot include infecții oculare, leziuni retiniene și cheaguri de sânge.
Doza standard este 2 mg administrată continuu printr-un implantat ocular. Pentru degenerația maculară umedă și edemul macular diabetic, implantatul este reîncărcat la fiecare 6 luni. Pentru retinopatia diabetică, se reîncarcă la fiecare 9 luni. Oftalmologul dumneavoastră poate recomanda injecții suplimentare pe baza răspunsului la tratament.
Ranibizumabul funcționează prin blocarea factorului de creștere endotelial vascular (VEGF), o proteină care provoacă creșterea anormală a vaselor de sânge în ochi. Prin oprirea VEGF-ului de a se atașa la receptorii săi pe celulele vasculare, ranibizumabul previne formarea noilor vase și scurgerile care dăunează vederii.
Nu există studii adecvate ale ranibizumabului la femeile gravide. În studiile pe animale, medicamentul nu a causat probleme scheletale la doze similare dozelor umane. Dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină, discutați riscurile și beneficiile cu medicul dumneavoastră.
Ranibizumabul este administrat printr-un mic implantat care eliberează continuu medicamentul în ochi în timp. Implantatul asigură un nivel constant de medicament și poate fi reîncărcat la fiecare 6 până la 9 luni, în funcție de condiția tratată. Medicamentul nu se acumulează în sânge.