Brolucizumab
S01LA06Medicamentul este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni oftalmologice: degenerarea maculară asociată vârstei în formă umedă (o boală care afectează vederea centrală la adulții mai în vârstă) și edemul maacular diabetic (umflarea maculei cauzată de diabet).
Nu utilizați acest medicament dacă aveți o infecție activă în sau în jurul ochilor, inflamație activă în interiorul ochilor sau dacă sunteți alergic la brolucizumab sau la orice ingredient din acest medicament. Reacțiile alergice pot provoca erupție pe piele, mâncărime, urticarie, roșeață sau inflamație oculară gravă.
Efectele adverse comune includ vederea încețoșată, cataractă, hemoragie sub conjunctivă, durere oculară și pete plutitoare în vedere. Complicațiile grave pot include infecții oculare, detașare de retină, inflamație sau blocaj al vaselor de sânge din retină, presiune oculară crescută și trombi.
Pentru degenerarea maculară umedă: Injectați 6 mg în ochi lunar pentru primele trei luni, apoi la fiecare 8-12 săptămâni. Pentru edemul maacular diabetic: Injectați 6 mg la fiecare șase săptămâni pentru primele cinci doze, apoi la fiecare 8-12 săptămâni. Medicamentul este administrat direct în ochi de către un profesionist medical.
Medicamentul funcționează prin blocarea unei proteine numite VEGF (factor de creștere endotelial vascular) care promovează creșterea unor vase de sânge anormale în ochi. Prin inhibarea VEGF, reduce creșterea noilor vase de sânge, scade scurgerea din vase și oprește progresarea bolii oculare.
Nu există studii adecvate ale acestui medicament la femeile gravide. Studiile pe animale la doze mult mai mari decât dozele umane nu au arătat vătămare a fătului. Cu toate acestea, deoarece acest medicament funcționează prin blocarea creșterii vaselor de sânge, poate prezenta un risc în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniti gravidă, consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament.
După injectarea în ochi, nivelele maxime ale acestui medicament în sânge apar în decurs de 24 de ore. Medicamentul este eliminat din organism în aproximativ 4 săptămâni. Timpul mediu pentru organism de a elimina jumătate din doză este de aproximativ 4,4 zile. Nu există acumulare semnificativă atunci când dozele sunt repetate.