Sugammadex
V03AB35Sugammadex anulează efectul miorelaxanților (rocuroniniu și vecuroniniu) utilizați în timpul intervenției chirurgicale la adulți și copii. Ajută la restabilirea funcției musculare normale după anestezie.
Nu folosiți sugammadex dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre componentele acestuia. Reacțiile alergice grave pot apărea chiar și la persoanele fără expunere anterioară la acest medicament.
Efectele secundare cele mai frecvente la adulți sunt vomă, durere, greață, tensiune arterială scăzută și durere de cap. La copii, cele mai frecvente sunt durere, vomă și greață. Efectele secundare grave includ reacții alergice severe și încetinire semnificativă a frecvenței cardiace.
Doza se bazează pe greutatea corporală și se administrează ca o injecție unică. Utilizați 4 mg/kg dacă relaxarea musculară este în stadii timpurii, 2 mg/kg dacă recuperarea moderată este prezentă și 16 mg/kg (doar pentru rocuroniniu) dacă este necesară anularea imediată. Durata este determinată prin monitorizarea răspunsurilor musculare în timpul operației.
Sugammadex este o formă modificată de ciclodextrină care se leagă strâns de moleculele miorelaxanților (rocuroniniu și vecuroniniu), împiedicând acțiunea lor asupra conexiunilor nerv-mușchi. Aceasta anulează rapid efectul paralizant al acestor medicamente.
Există date de siguranță limitate privind utilizarea sugammadex în timpul sarcinii. Studiile pe animale nu au arătat dovezi de defecte congenitale atunci când medicamentul a fost administrat în perioada timpurie a sarcinii. Cu toate acestea, datele privind sarcina la om sunt insuficiente pentru a determina riscurile potențiale, deci utilizați doar dacă este necesar din punct de vedere medical.
Sugammadex se distribuie prin lichidele corporale cu un volum de distribuție de aproximativ 11-14 litri la adulții cu funcție renală normală. Medicamentul se combină cu miorelaxanții formând complexe inactive care sunt eliminate din organism.