Deferipron

Deferipronul se folosește pentru tratarea supraîncărcării cu fier la adulții cu talasemie atunci când alte terapii de quelaţie sunt insuficiente. Nu a fost testat la pacienți cu sindrom mielodisplastic sau anemie Diamond-Blackfan.

Nu utilizați deferipron dacă sunteți alergic la acesta sau la orice ingredient din medicament. Au fost raportate reacții alergice inclusiv erupție, umflare în jurul ochilor, urticarie și purpură Henoch-Schönlein.

Efectele adverse comune includ greață, vomă, dureri abdominale, dureri articulare și enzime hepatice crescute. Pot apărea numărarea scăzută a globulelor albe și niveluri scăzute de zinc. La pacienții cu boală de celule falciforme, sunt raportate și febră, dureri osoase și dureri de cap.

Deferipronul vine în tablete de 500 mg și 1000 mg. Pentru tableta de 1000 mg luată de trei ori pe zi: începeți cu 75 mg/kg/zi și poate crește la maximum 99 mg/kg/zi, împărțit în trei doze. Asigurați-vă că primiți formula corectă pentru schema de dozare prescrisă.

Deferipronul este un agent quelant care se leagă de excesul de fier din corp. Se atașează la particulele de fier și formează complecse stabile care pot fi îndepărtate din corp.

Deferipronul poate dăuna bebelușului nenăscut. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale și pierderea sarcinii atunci când s-a administrat animalelor gravide în doze similare cu dozele umane. Nu sunt suficiente informații despre utilizarea la femeile gravide pentru a cunoaște riscul exact.

Nivelurile vârf ale deferipronului în sânge apar la aproximativ 2 ore după luarea unei doze. Nivelul vârf mediu în sânge este 6 mcg/mL și expunerea totală medie este 28 mcg·h/mL. Alimentele nu afectează semnificativ modul în care corpul absoarbe medicamentul.